មុនឆ្នាំ 1863 សារធាតុស៊ីលីកុនទាំងអស់-ដែលមានសមាសធាតុដែលគេស្គាល់ និងប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សគឺជាសមាសធាតុស៊ីលីកុនអសរីរាង្គ រួមទាំងផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកុនធម្មជាតិ-បានបំប្លែងទៅជាផលិតផលទំនើបដូចជាសេរ៉ាមិច ស៊ីម៉ងត៍ និងកញ្ចក់។ នៅឆ្នាំ 1863 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង C. Feidedel និង JM ក្បូនបានសំយោគ tetraethyl silane ដោយប្រតិកម្មនៃស័ង្កសី ethyl ជាមួយ silicon tetrafluoride នៅក្នុងបំពង់បិទជិត។ វាគឺជាសមាសធាតុ organosilicon ដំបូងគេក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ។ នេះក៏សម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។
ចាប់ពីពេលនោះមក អ្នកគីមីវិទ្យាបន្តសំយោគសមាសធាតុ organosilicon ថ្មី។ ក្នុងចំនោមពួកគេ វាមានតម្លៃនិយាយអំពី A. Lamenberg ដែលប្រើ ethyl orthosilicate ដើម្បីជំនួសស៊ីលីកុន tetrachloride និងប្រតិកម្មជាមួយ alkyl zinc ដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុ organosilicon ជាមួយ mono -, II - និង III silicon functionals និង A.Polis ដែលសំយោគ the first all the the first{{, AW}, silicon ' ប្រតិកម្ម។ ក្នុងអំឡុងពេល 40 ឆ្នាំរហូតដល់ឆ្នាំ 1903 ទោះបីជាមិនមានសមិទ្ធិផលបច្ចេកវិទ្យាដែលពិតជាជំរុញការអភិវឌ្ឍនៃស៊ីលីកូនត្រូវបានផលិតក៏ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាបានធ្វើការត្រួសត្រាយជាច្រើនក្នុងអំឡុងពេលនេះ។ ដូច្នេះដំណាក់កាលនេះអាចចាត់ទុកថាជាដំណាក់កាលនៃការបង្កើតស៊ីលីកូន។
គីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេសដ៏ល្បីល្បាញ FSKipping ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1898 ដល់ឆ្នាំ 1944 គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយ និងនៅក្នុង-ស៊ីជម្រៅក្នុងវិស័យនេះ ហើយបានបោះពុម្ពជាបន្តបន្ទាប់នូវឯកសារពាក់ព័ន្ធចំនួន 51 នៅក្នុង Journal of the Chemical Society នៃចក្រភពអង់គ្លេស។
នៅឆ្នាំ 1904 W និងអ្នកគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Dithey បានរកឃើញដោយឯករាជ្យថាសមាសធាតុ organosilicon អាចត្រូវបានសំយោគតាមរយៈប្រតិកម្ម Grignard ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងលើលោហៈមុន-វិធីសាស្ត្រសំយោគសរីរាង្គ ដោយសារភាពងាយស្រួលនៃប្រតិបត្តិការ ទិន្នផលខ្ពស់ ជួរកម្មវិធីធំទូលាយ និងសុវត្ថិភាពខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគសមាសធាតុ organosilicon ជាច្រើនប្រភេទដែលមានមុខងារស៊ីលីកុនផ្សេងៗគ្នា។
Kip-ping បានសំយោគមួយចំនួនធំនៃសមាសធាតុ organosilicon ដែលបានកំណត់ដោយអណ្តូងមួយចំនួនដោយប្រើវិធីនេះ។ វិធីសាស្រ្តនេះបានក្លាយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃឧស្សាហកម្ម organosilicon នាពេលអនាគត ហើយវានៅតែជាវិធីសាស្រ្តសំយោគដ៏សំខាន់បំផុតមួយសម្រាប់ organosilicon នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiC1+ RSi +MgCl,(2.3)Kipping សំយោគ organochlorosilanes ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Grignard reagent ហើយបានរកឃើញថាពួកវាអាចត្រូវបាន hydrolyzed ដើម្បីបង្កើត silanols ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គាត់ក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរថា silanediol និង siltriol អាចឆ្លងកាត់ការ condensation អន្តរម៉ូលេគុលបន្ថែមទៀតដើម្បីបង្កើតជាប៉ូលីមែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងនាមជាអ្នកគីមីសរីរាង្គ គាត់មិនបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះប្រតិកម្មនេះទាល់តែសោះ ហើយថែមទាំងស្អប់ផលិតផលវត្ថុធាតុ polymer ទាំងនេះទៀតផង។ ដូច្នេះ គាត់មិនបានសិក្សាពួកគេទេ។ ក្នុងន័យនេះ Dilthey បានធ្វើការងារដ៏មានអត្ថន័យមួយ៖ គាត់បាន condensed diphenylsilanediol ដើម្បីទទួលបាន hexaphenylcyclotrisiloxane ។ នេះគឺជាសមាសធាតុ polysiloxane ស៊ីក្លូដំបូងគេដែលត្រូវបានរាយការណ៍ក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ។ វាគឺជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងការសំយោគស៊ីលីកុនលីនេអ៊ែរ- oxane ហើយការមកដល់របស់វាបានដើរតួយ៉ាងវិជ្ជមានក្នុងការលើកកម្ពស់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារធាតុប៉ូលីមេន organosilicon ។
ពីឆ្នាំ 1904 ដល់ឆ្នាំ 1937 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនត្រឹមតែសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គសាមញ្ញជាច្រើនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានបង្កើត polysiloxysaccharides ស៊ីលីក និងលីនេអ៊ែរផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត A.Stock បានរកឃើញសារធាតុ silanhydrides ជាច្រើននៅក្នុងការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន ហើយបានចាប់ផ្តើមការសំយោគនៃសមាសធាតុអាតូមស៊ីលីកុន asymmetric ។ បីទស្សវត្សរ៍កន្លងមកគឺជារយៈពេលនៃការរីកចម្រើនសម្រាប់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។
បន្ទាប់ពីទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 អ្នកគីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមទទួលស្គាល់ការរំពឹងទុកនៃកម្មវិធីនៃ-សមាសធាតុសរីរាង្គម៉ូលេគុលខ្ពស់ អ្នកស្រាវជ្រាវដំបូងបំផុតក្នុងវិស័យនេះរួមមាន JFHyde នៃក្រុមហ៊ុនកញ្ចក់ Corning នៅសហរដ្ឋអាមេរិក WJ Petnode និង EGRochow នៃក្រុមហ៊ុន General Electric (GE) នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និង KA នៃអតីតសហភាពសូវៀត Andrianov និង BNDolgov, R. Miller មកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ល។
Hyde ផ្ទុយទៅនឹងទស្សនៈរបស់ Kipping គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវគីមីវិទ្យា organosilicon ជាមួយនឹងគីមីសាស្ត្រវត្ថុធាតុ polymer ។ ក្រោមការណែនាំរបស់គាត់ ក្រុមហ៊ុន Corning Inc. បានផលិតជ័រស៊ីលីកុន ថ្នាំកូត សារធាតុ impregnating និងផលិតផល polyorganosiloxane ជាច្រើនទៀតសម្រាប់ក្រណាត់កញ្ចក់អ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ក្រុមហ៊ុន DowChemicals នៃសហរដ្ឋអាមេរិកក៏បានចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវផលិតសារធាតុ polyorganosiloxanes និងបានបង្កើតរោងចក្រសាកល្បងសម្រាប់ប្រេង dimethyl silicone និងជ័រ methyl phenyl silicone ក្នុងឆ្នាំ 1942។ នៅពេលនោះ ម៉ូណូម័រ organochlorosilane ត្រូវបានសំយោគជាចម្បងដោយវិធីសាស្ត្រ Grignard ដូច្នេះការផ្គត់ផ្គង់នៃ monomers បានក្លាយជាការវិវត្តនៃសារធាតុប៉ូលីមែរ។ នៅឆ្នាំ 1940 Rochow បានបង្កើត "វិធីសាស្រ្តសំយោគដោយផ្ទាល់" នៃ methylsilane ហើយបានដាក់ពាក្យសុំប៉ាតង់។ វិធីសាស្រ្តនេះមិនប្រើសារធាតុរំលាយទេ។ វាគឺជាឧស្ម័ន-ប្រតិកម្មដំណាក់កាលរឹង ដែលសារធាតុ chloromethane ត្រូវបានបញ្ចូលដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងម្សៅស៊ីលីកុនដែលមានសារធាតុស្ពាន់ (សមីការ 2.4)។ គ្រាន់តែនៅពេលនេះ គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់ Muller ក៏បានដាក់ពាក្យសុំប៉ាតង់ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ប៉ុន្តែកាលបរិច្ឆេទអាទិភាពគឺ ប្រាំបួនខែក្រោយមកជាង Rochow's ។ ការរួមចំណែកដ៏លេចធ្លោនេះបានជំរុញឱ្យមានបដិវត្តន៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការផលិតស៊ីលីកូន និងជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃឧស្សាហកម្មស៊ីលីកូន។
នៅឆ្នាំ 1943 ក្រុមហ៊ុន Dow Chemical និង Corning Inc. បានរួមគ្នាបង្កើតពិភពលោក-ក្រុមហ៊ុនជំនាញស៊ីលីកុនដ៏ល្បីល្បាញ - Dow Corning Corporation ហើយក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ រោងចក្រសម្រាប់ផលិតសារធាតុ polyorganosiloxanes ត្រូវបានសាងសង់នៅ Mdand រដ្ឋ Michigan សហរដ្ឋអាមេរិក។ ឆាប់ៗនេះ ក្រុមហ៊ុនបានបង្កើតសម្ភារៈបិទភ្ជាប់បញ្ឆេះ DC#4 ហើយបានអនុវត្តវាដោយជោគជ័យលើយន្តហោះដែលមានកម្ពស់-ខ្ពស់។ ក្រោយមក ក្រុមហ៊ុនបានអភិវឌ្ឍជាច្រើនប្រភេទដូចជា ជ័រស៊ីលីកុន ថ្នាំកូត ប្រេងការពារការឆក់ ប្រេងរំអិល សារធាតុបន្សាប និងផលិតផលផ្សេងៗទៀត។ នៅឆ្នាំ 1947 ក្រុមហ៊ុន General Electric ក៏បានបង្កើតផ្នែក organosilicon ដែលផលិតឧស្ម័ន organosilicon ដោយវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ និងផលិតផលិតផល polysiloxane ។ បច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុន General Electric ត្រូវបានអនុម័តដោយរោងចក្រស៊ីលីកូនជាបន្តបន្ទាប់។
ការស្រាវជ្រាវលើផ្នែកនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរស៊ីលីកុននៅអតីតសហភាពសូវៀតគឺពូកែខ្លាំងណាស់ ជាពិសេស Andrianov ។ បន្ថែមពីលើការធ្វើការងារជាច្រើនលើសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ polysiloxane និងសំយោគសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ organosilicon ជាច្រើនជាមួយនឹងតម្លៃអនុវត្តជាក់ស្តែង គាត់ក៏បានណែនាំធាតុផ្សេងទៀតដូចជា boron អាលុយមីញ៉ូម ទីតាញ៉ូម សំណប៉ាហាំង និងផូស្វ័រទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ polysiloxane សម្រាប់ការកែប្រែ។ គាត់ក៏ជាមនុស្សដំបូងគេដែរដែលប្រើសារធាតុ silazane ជាថ្នាំការពារទឹក។
បន្ទាប់ពីបញ្ចប់សង្គ្រាមលោកលើកទី 2 ដោយសារតែការអនុវត្តជោគជ័យនៃផលិតផលស៊ីលីកុនក្នុងផលិតកម្មយោធា ឧស្សាហកម្មស៊ីលីកុនបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយការផលិតរបស់វាទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមនៅលើផ្លូវធម្មតា។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតផលស៊ីលីកុនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗ។ វត្ថុធាតុ polymer ស៊ីលីកុនជាច្រើនប្រភេទ ដូចជាកៅស៊ូស៊ីលីកុន (រួមទាំងកៅស៊ូកំដៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់- កៅស៊ូសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ កៅស៊ូស៊ីលីកុនថ្លា ប្រេង-កៅស៊ូ fluorosilicone ធន់ទ្រាំ។
រវាងឆ្នាំ 1938 និង 1965 ទាំងទ្រឹស្តី និងការអនុវត្ត; គីមីវិទ្យា Organosilicon កំពុងធ្វើឱ្យមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សទាំងនៅក្នុង monomers និង polymers ។ នៅទីនេះ ចំណុចសំខាន់ៗដែលត្រូវសង្កត់ធ្ងន់រួមមានៈ ប្រតិកម្ម silicylation ប្រតិកម្ម hydrosilylation ការស្រាវជ្រាវលើសមាសធាតុ photoactive organosilicon ការសំយោគសមាសធាតុ organosilicon ដែលមានក្រុមមុខងារកាបូន ការរុករកយន្តការប្រតិកម្ម ការកែលម្អវិធីសាស្ត្រ polymerization ក៏ដូចជាការលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់នៃប្រេងស៊ីលីកុន កៅស៊ូស៊ីលីកុន និងភ្នាក់ងារភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង។ល។ ដំណាក់កាលនេះមិនមានការសង្ស័យទេ
ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1965 មក បន្ថែមពីលើការបង្រួបបង្រួម អភិវឌ្ឍ កែលម្អ និងប្រើប្រាស់សមិទ្ធិផលដែលមានស្រាប់ មនុស្សក៏បានងាកទៅរកវិស័យថ្មីនៃគីមីវិទ្យា organosilicon ផងដែរ។ ក្នុងចំនោមពួកគេ សារធាតុសំខាន់ៗរួមមានៈ គីមីសរីរាង្គសរីរាង្គស៊ីលីកុន សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានសកម្មភាពសរីរវិទ្យា ស៊ីលីកុន និងលីនេអ៊ែរ ស៊ីលីកុនផ្សេងៗ-មានអន្តរការីប្រតិកម្ម សមាសធាតុមូលបត្របំណុលមិនឆ្អែតនៃស៊ីលីកុន សមាសធាតុចិញ្ចៀន ternary ដែលមានសារធាតុស៊ីលីកុន សារធាតុស៊ីលីកុន សារធាតុប៉ូលីស៊ីលីន- sesquiloxanes, silicon-ដែលមានសមាសធាតុ dendritic និង hyperbranched polymer ជាដើម។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មស៊ីលីកូន មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មនៃ silicone monomers និង polymers កំពុងពង្រីកឥតឈប់ឈរ បច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មកំពុងកែលម្អឥតឈប់ឈរ ហើយតម្លៃផលិតកម្មកំពុងថយចុះឥតឈប់ឈរ។ នេះធ្វើឱ្យផលិតផលស៊ីលីកុនកាន់តែប្រកួតប្រជែង។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់នៃផលិតផលស៊ីលីកូនពហុមុខងារ និង-ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ដូចជា polysiloxanes វេជ្ជសាស្ត្រ ចរន្ត និងកម្ដៅ បានពង្រីកវិសាលភាពនៃកម្មវិធីរបស់ពួកគេជាបន្តបន្ទាប់។ ផលិតផល Silicone កំពុងជ្រៀតចូលទៅក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិក្នុងទម្រង់សំខាន់ៗដូចជា ប្រេងស៊ីលីកុន កៅស៊ូស៊ីលីកុន ជ័រស៊ីលីកុន និងភ្នាក់ងារភ្ជាប់ស៊ីលីន។